Hercules Rtl2

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On 10.05.2020
Last modified:10.05.2020

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However, the fact that the proteins are found in both Arabidopsis and rice strongly suggests their presence in all plant lineages. The AtRTL2 gene is constitutively expressed in all organs and plant tissues tested.

However, only AtRTL2 seems to play a more general role. Indeed, although AtRTL2 transcripts are detected in all tissues and plant organs tested, no protein is detected in dry seeds Figure 4.

In fact, the AtRTL2 protein level decreased during seed formation and became detectable after seed imbibition.

These reports show that, whereas some RNAs are degraded during seed formation, other are stored and used as soon as germination starts. Thus, AtRTL2 transcript accumulation in dry seeds could constitute a mechanism to ensure rapid synthesis of RNaseIII protein for efficient growth and plant development.

Further experiments are required to confirm these hypotheses. AtRTL2 localizes both in the nucleus and cytoplasm of A.

In agreement with this, it has been demonstrated that the nuclear localization of human RNaseIII and yeast Rnt1 is cell-cycle dependent 3 , This observation is important because the two cysteines in the Pap1 NES have been implicated in nuclear-cytoplasmic relocalization of Pap1 in response to oxidative stress However, the mechanisms involved in target recognition or dimer formation appear to be different.

Nevertheless, our results clearly show that AtRTL2 is capable of dimerization, most probably forming homodimers, indicating that another mechanism for such dimerization was required.

Hydrophobic interactions have also been recently described as a requirement for homodimerization of some members of the DEDD exonucleases such as E.

In the case of AtTRL2 however, we found that the AtRTL2 dimer is resistant to high salt concentration, suggesting that hydrophobic interactions might not be the predominant mechanism for dimerization.

Next, without completely excluding the possibility that hydrophobic cores may play a role at the dimer interface, we considered the possibility that other signals such as the presence of cysteine residues forming disulfide bridges could orchestrate AtRTL2 dimerization.

In contrast to the conserved Cys in RNase T proteins that is required for dimerization exclusively through its hydrophobic properties 60 , 63 , we have demonstrated here that homodimerization of AtRTL2 is controlled by disulfide bond formation Figures 7 and S3.

However, whether or not Cys and Cys are dimerization signals controlling the dynamics and activity of AtRTL2 now remains to be elucidated. Different hypotheses are now open.

AtRTL2 could either form intra molecular bonds giving rise to conformational changes required prior to the dimerization event, possibly followed by other requirements such as hydrophobic interactions, hydrogen-bond networks or intermolecular disulfide s bridging monomers to stabilize AtRTL2 as a functional dimer.

Analysis of the three-dimensional structure of AtRTL2 as well as the use of AtRTL2 variants carrying mutated cysteines should provide more information regarding the role of these cysteine residues.

The AtRtl 2 plants do not display any growth or morphological phenotype. This is unlike the slow growth phenotype observed in S.

The Arabidopsis genome encodes four dicer-like proteins that could possibly replace some of the AtRTL2 activities 19 , Interestingly, in the AtRtl2 plants, the level of polycistronic snoRNA precursors is not affected as expected Figure 8.

Indeed, redox regulation might play a key role both in the cellular localization and the protein dynamics of AtRTL2. The identification of targets and mechanisms controlling the activity and dynamics of AtRTL2 is the next challenge to contribute to a better understanding of how RNAs and RNaseIII-like proteins control gene expression in higher eukaryotes.

The authors wish to thank our fellow lab members for stimulating discussions. We thank Dr Yves Meyer for critical reading of the manuscript.

We would also like to thank R. Cooke for comments and correction of the English and J. Pages and M. Bangratz-Reyser for computer artwork and technical assistance, respectively.

Google Scholar. Oxford University Press is a department of the University of Oxford. It furthers the University's objective of excellence in research, scholarship, and education by publishing worldwide.

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2 Antworten

  1. JoJozuru sagt:

    Bis zu welcher Zeit?

  2. Kelar sagt:

    Г¤hnlich gibt es etwas?

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